藥物功效與安全性評價

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

藥物功效與安全性評價

載脂蛋白E（ApoE）或低密度脂蛋白受體（LDLR）基因敲除的小鼠是動脈粥樣硬化研究中常用的兩種動物模型。載脂蛋白E和低密度脂蛋白受體對去除血液中膽固醇與甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定飲食條件下均顯示血漿膽固醇水平升高，并出現(xiàn)動脈粥樣硬化病變的特性。吉奧藍圖生物科技公司提供ApoE基因敲除小鼠（ApoE-/-小鼠）、低密度LDLR基因敲除小鼠（LDLR-/-小鼠），以測試藥物對動脈粥樣硬化的療效。

 我們還提供藥效學評估（包括但不限于）： ·組織和血液采集 ·動物體況評估 ·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA ·血清生化分析 ·組織病理學分析 ·免疫組織化學分析

新藥研發(fā)CRO流程極其復雜，各研發(fā)環(huán)節(jié)技術差異性很大，國內(nèi)大部分CRO機構(gòu)專注干某一特定領域基干技術保密和分散風險，客戶不愿委托一家CRO機構(gòu)完成敕個新藥研發(fā)流程。但 CRO機構(gòu)本身僅提供技術服務，一般不擁有與藥品本身相關的技術成果!

基礎研究對于臨床醫(yī)生來說是個問題，一來醫(yī)生精于臨床，二來沒有時間，現(xiàn)在把實驗外包出去做也是合法的了，放心大膽的可以外包！

說到底，醫(yī)學實驗外包，對于所有科研工作者來說，都是熟知的。但是很多人不會去觸碰，最擔心的一點就是數(shù)據(jù)造假，如果一旦出現(xiàn)什么問題，對于個人科研生涯的打擊是很大的，科研這碗飯就端不起來了。

　所以如果自己有時間，就自己腳踏實地的去做實驗，這樣是比較好的。萬一自己沒時間，那么一定要選擇一家靠譜的公司（如：吉奧藍圖）。最好是可以自己定期去參與實驗。

如您想了解更多資訊，歡迎隨時聯(lián)系溝通交流！