細胞增殖抑制實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

細胞增殖抑制實驗

帕金森病（PD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)長期退行性疾病，主要影響運動系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質(zhì)中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經(jīng)背側(cè)運動核、Meynert基底核、藍斑和下丘腦。以上病理改變共同構(gòu)成帕金森病運動和非運動癥狀病程的發(fā)展。 動物模型對于了解PD的詳細病理生理機制至關(guān)重要，且對于開發(fā)新穎的療法（包括藥物治療和對PD相關(guān)的神經(jīng)元系統(tǒng)具有神經(jīng)保護作用的藥物）都是至關(guān)重要的。迄今為止，已經(jīng)使用了各種PD模型，包括非人類的靈長類動物，嚙齒動物和無脊椎動物。吉奧藍圖生物提供以下經(jīng)過驗證的穩(wěn)定的PD動物模型供客戶進行帕金森病的相關(guān)研究。

本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數(shù)作用法話導:現(xiàn)對數(shù)生長期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中，從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始，作用48小時后棄去含藥培養(yǎng)液，加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，待其恢復正常生長，密度達到70%以后消化傳代，然后重復上試提作，換液，傳代，根據(jù)細胞生長情況，逐步提高藥物濃度間數(shù)誘

早，最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細胞系，并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

如您想了解更多資訊，歡迎隨時聯(lián)系溝通交流！