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高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型技術(shù)服務(wù) 高脂肪（HF）飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生，而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。

非酒精性脂肪肝病模型技術(shù)服務(wù) 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的慢性肝病之一，是一種以無酒精濫用史的患者肝臟脂肪異常堆積為特征的疾病。非酒精性脂肪肝病被認(rèn)為是代謝綜合征的一種肝臟表現(xiàn)，在世界范圍內(nèi)與肥胖、高脂血癥和2型糖尿病的發(fā)病率同樣呈上升趨勢(shì)。非酒精性脂肪肝包括廣泛的肝臟異常，從單純脂肪變性到非酒精性脂肪肝炎癥（NASH）不等。

高脂飲食/ STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型 2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進(jìn)一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征，尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是非常有價(jià)值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個(gè)十分穩(wěn)定的嚙齒動(dòng)物2型糖尿病模型。

鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型 鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

人源腫瘤組織異種移植（PDX）小鼠模型 為了深入了解腫瘤的生物學(xué)特性與藥物治療效果，建立了一種直接來源于人類腫瘤組織的小鼠模型（PDX）。將新鮮的人類腫瘤組織移植到免疫缺陷的小鼠體內(nèi)建立的異體移植腫瘤模型，因?yàn)橐浦苍从诓∪梭w內(nèi)的腫瘤組織，所以保持了腫瘤的特異性，并且組織未經(jīng)人工培養(yǎng)，所以其生物學(xué)特性保持的更加完整、臨床相似度更高，是現(xiàn)階段優(yōu)秀的腫瘤動(dòng)物模型。